关于唐氏筛查，很多妈妈都有各种疑问，一起来看看吧。
1、高龄产妇才需要查吗？
数据显示，70%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中，因此，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查。
2、唐筛一定要做羊水穿刺吗？
唐氏筛查结果为高危及35岁以上孕妇建议选择羊水穿刺检查。由于羊穿等诊断方式是有创性的，可能造成正常 胎儿 流产，据报道一般在1-1.5%。且费用是筛查的十倍左右，因此不建议35岁以下孕妇直接选择羊水穿刺。
3、唐筛有哪些方式呢？
我国目前采用的策略主要是进行孕中期的筛查，主要有二联、三联和四联技术，分别指检测的指标为2项、3项和4项。检测的指标越多，准确率就越高。
4、什么时间去做唐筛最好呢？
准妈妈们在怀孕的第15周-20周+6天到有相应产前筛查资质的 医院 进行筛查即可。
5、出现唐氏综合征的可能性有多大？
我国唐氏综合征患儿的发生率约为14.7/万，也就是每出生1万个 婴儿 约有15个唐氏儿。
6、唐氏筛查的准确率有多高？
二联的唐氏综合征的检出率大约60%，三联的检出率大约65-70%，四联的检出率可以达到80%以上，所以四联筛查技术可以让“漏网”的缺陷胎儿更少。
很多准妈妈都有疑惑：唐筛报告到底怎么看呢？
一、高风险，我该怎么办？
一般情况在全部接受筛查的孕妇中约有5-8%的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1/700-800是唐氏儿。当验血筛查风险值大于临界值时为高危人群。
现在普遍做的是二联或三联筛查，检出率只有60-70%，而四联筛查的检出率率可超过80%，在做完四联筛查后，如果是高危，建议进行产前诊断。
唐氏筛查的结果就像天气预报的晴雨表的概率，高于临界值的高危孕妇不一定怀有真正缺陷胎儿，所以准妈妈们不要过于担心，保持愉快心情，不要有过多的心理负担。
筛查结果是高危的孕妇需要进行产前诊断，通过羊水穿刺进行准确的判断，才能确定是否真正存在缺陷。在正式抽取羊水之前，医师会先帮孕妇做超声检查，决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目，然后在b超的监视下进行取羊水标本。
准妈妈们一定不要在忧心忡忡中度过整个孕期，相反，母亲的情绪对孩子的发育至关重要，定期检查、开开心心迎接新生命才能孕育出 健康 的宝宝。
二、低风险，我该怎么办？
如果是低风险，表明准妈妈怀的宝宝患唐氏儿等目标 疾病 的风险很低，不必进行侵入性的产前诊断，但是由于检验技术的局限也不一定表明真的就100%不可能生出唐氏儿或其他异常。建议准妈妈优先选择检出率高的筛查方式。
因此提醒筛查结果为阴性的孕妇，在以后的孕期内，仍应坚持产检，一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时，应注意排除唐氏儿可能。
三、医生建议：唐氏筛查，不容错过
唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。因为我国人口基数非常大，所以每年出生的缺陷儿高达90万。调查显示我国唐氏综合征发生率约为14.7/万，根据2003年的资料测算，我国每年新出生的唐氏综合征患儿生命周期的总经济负担超过100亿元。
目前，大约有60万以上的唐氏综合征患者生活在我们周围，唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。如今，出生缺陷不仅仅是一个医学问题，已经成为了影响经济发展和人们正常生活，以及人口素质的社会问题，是一个公共卫生问题。
通过经济简便、安全性高，依从性好的无创伤的生化检测方法，查找出患有严重遗传病征的个体，并提前采取相应措施，从而最大限度地减少异常胎儿的出生，提高整个国家的人口素质。
尽管有许多准妈妈对唐氏筛查准确性提出质疑，但毕竟这是判断胎宝宝是否为唐宝宝的最经济安全的检测方法，如果查出的结果可疑，可以进一步作羊水穿刺检查。
再次提醒准妈妈们，参加孕中期筛查可以避免唐氏综合征患儿的出生，建议准妈妈们在有条件的情况下选择检出率更高的筛查方式，希望每个新生儿的降生都为家庭带来幸福和欢笑。（参考网站：太平洋亲子）
唐氏儿筛查的时间
当孕妇在怀孕后，都会按时去做体检，排查胎儿是否属于畸形或者发育是否正常等情况。除了正常的产检以外，妈妈都还会做做一项唐氏儿筛查的检查，唐氏儿筛查主要就是为了检测胎儿是否有先天缺陷的情况，也就是检查胎儿是否存在智力严重低下的情况。那么为了胎儿的健康，唐氏儿筛查应该什么时间去检查呢？
唐氏儿筛查的最佳时间就是孕妇妈妈在怀孕后的第15周到20周之间，最好就是在16周到18周之间，因为在这个阶段可以通过检查来预测腹中的胎儿是否患有先天智力低下的可能性。之所以要做唐氏儿筛查主要就是为了避免出现先天智力低下的胎儿。
当怀孕后，唐氏儿筛查是一个必不可少的检查项目。如果在检查结果中，发现自己的胎儿是属于唐氏儿的时候，一般都是建议孕妇妈妈做羊水穿刺来避免唐氏儿的降生。孕妇妈妈也应该有这么一个意识，唐氏儿降生并不是为宝宝好，应该共同努力减少唐氏儿在世界上的降生率。
唐氏儿是什么意思
在怀孕后，宝宝能够健康的来到这世界就是各位父母最大的心愿。但是因为其他种种原因在检查的时候被告知自己的胎儿是唐氏儿，让众多的父母崩溃难过，对于很多不了解唐氏儿的人来说，还不知道唐氏儿代表了什么，是什么意思？那下面就一起来看看吧！
唐氏儿就是患上唐氏综合征的人群，唐氏综合征是人类中非常常见的一种染色体疾病，也是人体中第一个被确认的疾病。出现唐氏综合征主要就是因为在成功受孕后，精子在合子期的时候，细胞中多了一条21号的染色体而导致的。唐氏儿有个最明显的特征就是，唐氏儿是不管性别、国家、种族等基本特征，唐氏儿的面部都是非常相似的，可以说唐氏儿基本都是长着同一张脸。
唐氏儿的发生是具有偶然性和随机性的，也就是说健康的父母也有可能怀上唐氏儿的可能性，唐氏儿的生命一般是不长久的，在婴儿时期因为不会喝奶而导致呼吸道感染或者高烧不退夭折。就算存活下来了，也一直是先天智力低下，而且伴随出现的还有多种先天性的疾病。因此在怀孕后，父母一定要及时做好唐氏儿的筛查。
唐氏儿在母体的征兆
关于唐氏儿相信各位父母应该都有些许了解，如果自己的宝宝是唐氏儿，那么代表他永远不可能成为一个正常人。这也是很多父母不允许的，因此就需要及时的辨别自己的胎儿是否属于唐氏儿，除了借助唐氏儿筛查来辨别以外，还可能观察唐氏儿在母体的症状来判断。那么唐氏儿在母体中都有哪些征兆呢？
如果怀孕的是唐氏儿孕妇可能经常性的会出现阴道出血的情况，而且相比较正常的宝宝来说，胎动的时间也会较晚一些，在怀孕20周以后，怀上唐氏儿的孕妇妈妈才会感受到胎动；不仅胎动的时间比较晚，而且胎动的频率也比较低，力度也总是无力的情况。在产检的时候会发现胎儿的头部相比较正常胎儿会更大，但是胎儿的四肢发育却很缓慢，除此以外，检查的时候还会发现胎儿的双眼间距比较宽。
因此当孕妇妈妈在怀孕后发现自己会出现上述的症状时候，一定要及时去医院做唐氏儿筛查，排除自己的胎儿是否属于唐氏儿，如果自己的宝宝被确定为唐氏儿的时候，一定要及时处理，避免唐氏儿在世界上人数的增多。
什么人容易生唐氏儿
女性朋友在怀孕后的各种产检都是非常必要的，可以提前了解自己腹中的胎儿是否畸形或者是否发育不正常等等，还有就是可以排除是否是唐氏儿的情况。虽然唐氏儿出现的机率是随机和偶然的，但是哪类人群相比较而言更容易生出唐氏儿呢？
1. 和宠物亲密接触
有的孕妇因为特别喜欢宠物，因此在怀孕后还是选择和宠物住在一起。然而宠物身上是携带有细菌病毒的，而某种携带的维微生物就会导致胎儿出现畸形的情况。因此在怀孕后，一定要注意喝宠物保持距离。
2. 大龄孕妇
大龄孕妇更容易生产唐氏儿这个是很多人都了解的知识点。当你的生产年龄已经超过了35岁的时候，这个时候怀孕后唐氏筛查就应该成为重点的检查项目。不仅如此，如果父亲的年龄也比较大的时候，也是同样要注意唐氏儿的产生的。
3. 服药的孕妇
如果在怀孕期间存在服药的情况，也是有可能生下唐氏儿的，因为药物会对胎儿造成一定的影响，因此在怀孕的时候一定尽量避免药物服用。
4. 经常流产的孕妇
如果对于以前是经常流产的产妇来说，怀上唐氏儿的机率也是非常高的。对于这种情况，在怀孕后，都一定要做好唐氏儿筛查的检查工作。
唐氏儿能治好吗
唐氏儿通俗点理解也就是我们日常所说的先天智力低下的人群，唐氏儿一出生就注定这辈子会过的很艰苦。在很多时候，唐氏儿的寿命都是不长的，因此很多唐氏儿的家庭都想救自己的孩子。但到底唐氏儿能够治好吗？
唐氏儿在出生后可以通过一系列的训练等等帮助唐氏儿能够获得在社会上基本的生存技能，但是目前世界上还没有完全治愈好唐氏儿的案例，对于唐氏儿来说，最好的办法就是在怀孕期间发现是唐氏儿后，孕妇妈妈就应该立即选择停止妊娠。
因为在怀孕期间很多孕妇妈妈的不忍心，导致世界上唐氏儿的数量还是很庞大的，对于唐氏儿，不仅会连累到自己的正常生活，整个家庭都会被严重影响。因此杜绝唐氏儿的降生才是对唐氏儿最好的治疗，在怀孕后，孕妇在唐氏儿筛查的检查上，一定要更注意更关心才行。
唐氏筛查是什么
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)，是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中pappa、 afp、hcg、ue3和inhibin a的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。
临界值为1/250-380(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(ds)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐氏筛查什么时候做
怀孕15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查15~20周做比较好，但各个检查医院各自情况不同，具体唐氏筛查时间听医院通知。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。
注意：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
唐氏筛查的具体时间与方法：
时间：孕早期：9-13周，孕中期：14周天～21周+6天，最好是在16～18周之间。
第一期
这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。妇科医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白a值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。
第二期
孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。
绒毛膜取样术
孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。举例说明，当孕妈妈接受第一孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过 3毫米，可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过，此项结果要14天后才能知道。
羊膜穿刺检查
这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。这是透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果，其准确率高达99%以上。
唐氏筛查的注意事项
做唐氏筛查时不需要空腹，抽取孕妇外周血就可以了，但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。一般来说，在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期，准妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。
尽管有许多多准妈妈对唐氏筛查提出质疑，尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出的结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。
我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。
唐氏筛查的作用
唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈，发病率大约为1/600～1/800，以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。据发达国家近5-6年大面积筛查，结果表明唐氏患儿的出生率有上升趋势。
首先不可避免的遗传性因素，目前随着城市环境污染的加重，如生活环境污染、受病毒感染、化学药物、放射性辐射、家庭装修、口服避孕药、老化现象、吸烟酗酒等不良习惯等均会造成唐氏综合症的增加。唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。
唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
目前进行的针对唐氏综合征，18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法，首先针对所有的孕妇，通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来，进行下一步的诊断性检查，如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，目前没有有效治疗手段，最好的办法就是终止妊娠。
任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：>;35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在>;35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清afp、hgg还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。
唐氏筛查多少钱
由于地区或医院条件的差异，各个医院收费是不同的。一般数来，唐氏筛查大概在200元左右，有的医院做唐氏筛查单项180元，包括查血常规全套的价格大约650元左右。
孕妇在做唐氏筛查时首先考虑的不是价钱问题，而是安全问题，正规医院做的唐氏筛查安全准确，让准妈妈们放心，其次考虑的才是价钱。
唐筛什么时候做
唐筛是女性怀孕到一定时候，必须去医院做的检查项目。不少孕妇因为对唐筛不够重视，或者说根本不了解，等到想起来要去检查时，却发现唐筛的检查时间已经错过了。那么，唐筛什么时候检查呢？
唐筛的最佳检查时间段有两个，一个是妊娠11-14周之间，最佳的检查时间是11-12周；另外一个时间则是孕中期，在孕妇怀孕15-20周期间，可以进行唐筛检查，做唐筛的最佳时间是16-18周。
孕妇要切记这两个检查唐筛的最佳时间段，不能过早或过晚，否则会影响检查后的结果。糖果在检查的过程中，医生给的报告显示的是高危情况，孕妇还需要做羊水穿刺。
最后，孕妈们如果错过了检查唐筛的时间，后续是无法进行补检的。想要了解胎儿是否患有唐氏综合症，则需要进行羊膜穿刺检查了。
唐筛是检查什么
很多孕妇只知道，唐筛是孕期必须要做的检查之一，但关于唐筛主要是检查什么，她们却不是很清楚。今天，我们就来说说唐筛是用来检查什么的。
唐筛其实是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是孕妇产前必须要进行的检查项目之一。做唐筛是为了判断胎儿是否患有唐氏综合症，检查的方法是对孕妇的血液进行化验。如果检测结果出来后，胎儿患有唐氏综合症，还需要通过样膜穿刺或绒毛检查来确诊。
不少朋友可能听过一个说法，那就是高龄产妇腹中的胎儿多患唐氏综合症。确实，唐氏症和孕妇的年龄有很大的关系，孕妇年龄越大，胎儿患唐氏症的概率会更大。但这也不能说明，所有的高龄产妇都会生出唐氏症的宝宝，也不代表年轻的孕妈就不会生出唐氏症的胎儿。
因此，无论孕妇的年龄是大是小，唐筛都是孕期不可忽视、不能逃避的检查之一。孕妈们都要意识到这一点，不要等胎儿生出来后发现问题再后悔。
唐筛要做几次
在怀孕期间，有些检查只需要做一次就够了，有些检查却要在不同的妊娠阶段都检查。对于唐筛，不少孕妇也想知道，整个孕期，到底要做几次唐筛？下面我们就来说说这件事。
总的来说，孕期只需要做2次唐筛就行，分别是孕早期11-12周期间以及孕中期姐16-18周期间。如果错过了这两个最佳的时间，孕妇再去检查唐筛，结果可能会不准确。
一般，年龄在34岁以下的孕妇，唐筛是必须要做的；如果孕妇的年龄大于34岁，且家族中已经有唐氏症患者，此时孕妇已经被划分为唐氏综合征高危人群，检查唐筛已经没有太大的意义了，做样膜穿刺或绒毛检查才是明智的选择。
另外，检查唐筛是不需要空腹的，直接抽血即可，孕妈们在去医院之前可以先填饱肚子，以免在医院排队时饿肚子。至于唐筛的价格，都是一般家庭所成承受的，不需要过多担心。
唐筛结果怎么看
孕妇在做完各种检查后，都会拿到各种各样的检查结果或检查报告。作为非医护人员，孕妇都无法看懂检查结果代表的是什么意思。今天我们就来看看唐筛结果是怎么看的。
mom：中位数值的倍数，意思上说孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。
afp：甲型胎儿蛋白。
ue3：游离雌三醇。
β-hcg：人类绒毛膜性腺激素。
inhibin a：抑制素质。
一般来说，唐筛检查结果上会出现上面提到的几种数据，医生是通过这几种数据来判断胎儿是否患有唐氏症。比如afp大于2.5mom，则说明胎儿患有唐氏症的风险非常高，因为正常的胎儿afp是在0.7-2.5mom之间的。如果ue3低于0.25mom、inhibin a越高，也说明胎儿属于唐氏症高风险人群。
上面提到的高风险并不一定就代表胎儿会患有唐氏症，只是说患有唐氏症的概率比普通胎儿更大而已。因此，当唐筛结果单上显示“高危”时，孕妈不要过于惊慌，配合医生做羊膜穿刺检查来进一步确诊胎儿是否患有唐氏症即可。
唐筛和nt哪个更准确
nt检查和唐筛一样，都是用来检查胎儿是否患有唐氏综合症的检查项目。只不过nt除了能作为孕早期唐氏筛查的判断依据外，还可以用来检查其他胎儿异常，比如染色体疾病等。那么，唐筛和nt哪个检查结果更准确呢？
唐筛检查只是能帮助医生判断胎宝宝患上唐氏综合症的概率，而不是直接诊断胎儿是否患有唐氏症。就目前而言，唐筛可筛检出来的唐氏症患者的概率是60%-70%。同样，nt检查也是不具备百分之百的准确率，只能作为判断胎儿是否有唐氏症或染色体异常的依据。
总的来说，无论是检查胎儿异常还是筛查胎儿是否患有唐氏症，唐筛和nt这两种检查都无法得到100%的准确率。如果胎儿检查出异常，还需要通过其他的检查项目来确诊，比如样膜穿刺、毛绒检查等。另外，nt检查和唐筛检查是孕期不同阶段的检查手段，有时也是需要两种都检查的。
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