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唐氏筛查什么时候做比较好

2023-08-28 10:40:01人气:98

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唐氏筛查什么时候做之了解唐氏筛查

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型 胎儿 蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

唐氏筛查什么时候做之唐氏筛查的必要性

唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合症是一种偶发性 疾病 ,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。

唐氏筛查什么时候做之最佳时期

医生建议唐氏筛查15~20周做比较好,但各个检查 医院 各自情况不同,具体唐氏筛查时间听医院通知。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险,那么在生活中还需要做些什么预防胎儿畸形呢?首先建议大家每天服用一定剂量的叶酸!

叶酸这种基本的营养物质是维生素b族的一种,也叫做维生素b9,对准备怀孕的妈妈和准妈妈都非常重要,因为它有助于预防 神经 管缺陷(简称ntd,也叫做“神经管畸形”),包括脊柱裂和无脑儿等非常严重的出生缺陷。给宝宝创造一个安全的发育环境,有效预防胎儿先天性神经管畸形。

唐氏筛查什么时候做呢?根据医生建议唐氏筛查的最佳时间是15~20周做比较好,以上就是本文对于唐氏筛查什么时候做的简单介绍。唐氏筛查对于预防唐氏综合症有很好的效果,

唐氏筛查什么时候做比较好

延伸阅读

怀孕了做唐氏筛查多少钱

唐氏筛查费用是多少

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。而唐氏综合征患者体内多了一条21号染色体,由此发育生长受限,有严重头面、心脏和肢体畸形,甚至精神异常、智力低下,出生后成为“先天愚型”宝宝。

做唐氏筛查目的是抽取孕妇血液,测定血液中hcg和甲胎蛋白,结合孕妇情况计算出患病率。虽然唐氏筛查存在一定的危险性,比如流产,但很多孕妇依然会做,因为不想生出痴呆儿。

如果孕妇在妊娠前后感染病毒,受孕时染色体异常,年龄较大,已超过35岁,曾服用过四环素等致畸药,在放射性环境下工作或者在污染严重的地方工作,需要进行唐氏筛查,确保胎儿健康。

通常,唐氏筛查的费用不会太高,但也没有很低,一般都要千元以上,不同地区不同医院价格有所不同。若果孕妇想做检查,可以提前打电话到医院咨询,了解后再考虑是否做。

唐氏筛查什么时候做

并非整个孕期都可以做唐氏筛查,如果孕妇想做,要选对时间,避免对胎儿造成伤害。那唐氏筛查什么时候做好呢?一起来看看吧。

通常,孕妈妈妊娠14-20周做唐氏筛查最为合适,最晚不要超过22周,最早也不要早于12周。因为12周之前做唐氏筛查,结果呈阳性,要进一步做羊水穿刺确诊结果。而羊水穿刺存在一定风险,可能会导致破水现象出现,胎儿出现足内翻。不过,孕妇也不要太担心,选对时间去做检查。

唐氏筛查确实存在风险。唐氏筛查最大的风险是可能会留下创伤。因为要获取胎儿染色体,必须要进行穿刺,就是用器械穿过子宫,进入羊膜腔,抽取羊水或者脐带血,那么这就有相应的风险了,主要的风险包括宫内感染、流产、脐带穿刺部位出血等。不过,出现风险的几率仅为1/200,所以,孕妇还是可以放心检查的。

唐氏筛查怎么做

做唐氏筛查,需要了解整个流程,这样才不会感到害怕。不过,流程并非孕妈想得那么复杂。孕妈可以先了解一下,具体如下:

筛查方法

抽取孕妇血清,检测母体血清中甲胎儿球蛋白和绒毛促进腺激素的浓度,结果孕妈预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数。

一般,甲型胎儿蛋白在0.7~2.5mom属于正常,胎儿患唐氏综合症的几率低。但甲型胎儿蛋白不正常,绒毛膜促性腺激素又高,孕妇所怀的胎儿患唐氏综合症的几率高。如果将甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素的数值输入电脑,再与孕妇的体重、年龄、周数进行精密计算,能得出患病的几率。

如果化验结果标明几率大于正常情况,则结果为阳性,胎儿患病几率高,孕妈要做进一步检查,检查项目为羊水穿刺。

羊水穿刺检查

找到下针处,做好皮肤消毒工作,接着辅上无菌单,用20或22号脊椎穿刺在超声波的引导下刺入羊膜腔内,开始以负压将羊水抽出,大约20毫升,最后将穿刺针的内管置回,抽回整支穿刺针。不过需提醒的是,前面2毫升的羊水必须丢弃。羊水穿刺取样后,休息10分钟再离开。

唐氏筛查结果怎么看

做完唐氏筛查后,孕妈需要知道结果。但很多医生都不会告诉孕妈检查单怎么看,孕妈需要具备一定的知识,才能看明白。下面就分享唐氏筛查结果查看方法给孕妈:

1、验血筛查正常值是1/700左右,临界值为1/275,如果大于这一值为唐氏综合征高危人群,小于这一值为唐氏综合征低危人群。

2、如果唐氏筛查显示高危,很有必要抽羊水或者抽脐血检查,以明确诊断的,但它们存在一定风险。

3、如果唐氏筛查结果为低危,但风险值高,医生也会建议做进一步检查,孕妈可以根据自身情况考虑是否做检查。

4、如果唐氏筛查结果为低危,风险值又比较低,胎儿是健康的,不需要再做羊水穿刺,因为羊水穿刺存在一定危险性,会影响到胎儿。

唐氏筛查看男女准吗

关于唐氏筛查,网上还疯传可以看男女,于是很多孕妈”对号入座“,判断自己胎儿的性别。那唐氏筛查看男女可靠吗?一起来看看真相吧。

在唐筛报告里,可以看到两个数值,分别是hcg的mom值和afp的mom值。有的人说,如果胎儿是男孩,afp的mom值高,hcg的mom值低,反之,则afp的mom值低,hcg的mom值高。

其实,这种说法是不靠谱的。很明显,唐氏筛查只是针对唐氏综合症的风险系数而做的检查,其结果跟胎儿的性别完全没有关系。而且,理论上来说,这两项指标都会为了预测胎儿唐氏综合症的患病率,而并非预测胎儿的性别。

目前,我国已经明令禁止孕期非医学需要的胎儿性别鉴定。孕妈不要胡乱猜测,以免影响自己的心情。需提醒孕妈的是,做唐氏筛查有风险,不要为了获得胎儿性别而去做检查,这样只会影响胎儿和自身。

孕妈在此阶段更应该考虑的是让胎儿营养充足,让自己快乐,顺利分娩,之后把胎儿抚养长大。胎儿不管是男是女,都是自己亲生的,都应该得到公平对待。千万不要有守旧的思想,不然整个家庭都不会快乐的。

唐氏筛查检查多少钱

唐氏儿筛查的时间

当孕妇在怀孕后,都会按时去做体检,排查胎儿是否属于畸形或者发育是否正常等情况。除了正常的产检以外,妈妈都还会做做一项唐氏儿筛查的检查,唐氏儿筛查主要就是为了检测胎儿是否有先天缺陷的情况,也就是检查胎儿是否存在智力严重低下的情况。那么为了胎儿的健康,唐氏儿筛查应该什么时间去检查呢?

唐氏儿筛查的最佳时间就是孕妇妈妈在怀孕后的第15周到20周之间,最好就是在16周到18周之间,因为在这个阶段可以通过检查来预测腹中的胎儿是否患有先天智力低下的可能性。之所以要做唐氏儿筛查主要就是为了避免出现先天智力低下的胎儿。

当怀孕后,唐氏儿筛查是一个必不可少的检查项目。如果在检查结果中,发现自己的胎儿是属于唐氏儿的时候,一般都是建议孕妇妈妈做羊水穿刺来避免唐氏儿的降生。孕妇妈妈也应该有这么一个意识,唐氏儿降生并不是为宝宝好,应该共同努力减少唐氏儿在世界上的降生率。

唐氏儿是什么意思

在怀孕后,宝宝能够健康的来到这世界就是各位父母最大的心愿。但是因为其他种种原因在检查的时候被告知自己的胎儿是唐氏儿,让众多的父母崩溃难过,对于很多不了解唐氏儿的人来说,还不知道唐氏儿代表了什么,是什么意思?那下面就一起来看看吧!

唐氏儿就是患上唐氏综合征的人群,唐氏综合征是人类中非常常见的一种染色体疾病,也是人体中第一个被确认的疾病。出现唐氏综合征主要就是因为在成功受孕后,精子在合子期的时候,细胞中多了一条21号的染色体而导致的。唐氏儿有个最明显的特征就是,唐氏儿是不管性别、国家、种族等基本特征,唐氏儿的面部都是非常相似的,可以说唐氏儿基本都是长着同一张脸。

唐氏儿的发生是具有偶然性和随机性的,也就是说健康的父母也有可能怀上唐氏儿的可能性,唐氏儿的生命一般是不长久的,在婴儿时期因为不会喝奶而导致呼吸道感染或者高烧不退夭折。就算存活下来了,也一直是先天智力低下,而且伴随出现的还有多种先天性的疾病。因此在怀孕后,父母一定要及时做好唐氏儿的筛查。

唐氏儿在母体的征兆

关于唐氏儿相信各位父母应该都有些许了解,如果自己的宝宝是唐氏儿,那么代表他永远不可能成为一个正常人。这也是很多父母不允许的,因此就需要及时的辨别自己的胎儿是否属于唐氏儿,除了借助唐氏儿筛查来辨别以外,还可能观察唐氏儿在母体的症状来判断。那么唐氏儿在母体中都有哪些征兆呢?

如果怀孕的是唐氏儿孕妇可能经常性的会出现阴道出血的情况,而且相比较正常的宝宝来说,胎动的时间也会较晚一些,在怀孕20周以后,怀上唐氏儿的孕妇妈妈才会感受到胎动;不仅胎动的时间比较晚,而且胎动的频率也比较低,力度也总是无力的情况。在产检的时候会发现胎儿的头部相比较正常胎儿会更大,但是胎儿的四肢发育却很缓慢,除此以外,检查的时候还会发现胎儿的双眼间距比较宽。

因此当孕妇妈妈在怀孕后发现自己会出现上述的症状时候,一定要及时去医院做唐氏儿筛查,排除自己的胎儿是否属于唐氏儿,如果自己的宝宝被确定为唐氏儿的时候,一定要及时处理,避免唐氏儿在世界上人数的增多。

什么人容易生唐氏儿

女性朋友在怀孕后的各种产检都是非常必要的,可以提前了解自己腹中的胎儿是否畸形或者是否发育不正常等等,还有就是可以排除是否是唐氏儿的情况。虽然唐氏儿出现的机率是随机和偶然的,但是哪类人群相比较而言更容易生出唐氏儿呢?

1. 和宠物亲密接触

有的孕妇因为特别喜欢宠物,因此在怀孕后还是选择和宠物住在一起。然而宠物身上是携带有细菌病毒的,而某种携带的维微生物就会导致胎儿出现畸形的情况。因此在怀孕后,一定要注意喝宠物保持距离。

2. 大龄孕妇

大龄孕妇更容易生产唐氏儿这个是很多人都了解的知识点。当你的生产年龄已经超过了35岁的时候,这个时候怀孕后唐氏筛查就应该成为重点的检查项目。不仅如此,如果父亲的年龄也比较大的时候,也是同样要注意唐氏儿的产生的。

3. 服药的孕妇

如果在怀孕期间存在服药的情况,也是有可能生下唐氏儿的,因为药物会对胎儿造成一定的影响,因此在怀孕的时候一定尽量避免药物服用。

4. 经常流产的孕妇

如果对于以前是经常流产的产妇来说,怀上唐氏儿的机率也是非常高的。对于这种情况,在怀孕后,都一定要做好唐氏儿筛查的检查工作。

唐氏儿能治好吗

唐氏儿通俗点理解也就是我们日常所说的先天智力低下的人群,唐氏儿一出生就注定这辈子会过的很艰苦。在很多时候,唐氏儿的寿命都是不长的,因此很多唐氏儿的家庭都想救自己的孩子。但到底唐氏儿能够治好吗?

唐氏儿在出生后可以通过一系列的训练等等帮助唐氏儿能够获得在社会上基本的生存技能,但是目前世界上还没有完全治愈好唐氏儿的案例,对于唐氏儿来说,最好的办法就是在怀孕期间发现是唐氏儿后,孕妇妈妈就应该立即选择停止妊娠。

因为在怀孕期间很多孕妇妈妈的不忍心,导致世界上唐氏儿的数量还是很庞大的,对于唐氏儿,不仅会连累到自己的正常生活,整个家庭都会被严重影响。因此杜绝唐氏儿的降生才是对唐氏儿最好的治疗,在怀孕后,孕妇在唐氏儿筛查的检查上,一定要更注意更关心才行。

唐氏筛查

唐氏筛查是什么

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周,通过检测孕妇血清中pappa、 afp、hcg、ue3和inhibin a的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸烟,患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息,通过风险评估软件计算的风险值。

临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(ds)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。

唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐氏筛查什么时候做

怀孕15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查15~20周做比较好,但各个检查医院各自情况不同,具体唐氏筛查时间听医院通知。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。

注意:做唐氏筛查时无需空腹,但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,最好在检查前向医生咨询其他准备工作。

唐氏筛查的具体时间与方法:

时间:孕早期:9-13周,孕中期:14周天~21周+6天,最好是在16~18周之间。

第一期

这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时,应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。妇科医生说,通过超声波,可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度,加上验血,测量母体血清中的血浆蛋白a值和绒毛膜促性腺激素等数值,来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

第二期

孕妈妈在第15~20周时接受抽血,医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值,再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重,计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

绒毛膜取样术

孕妈妈要进行此项检查时,务必先与医生仔细讨论,因为这属于侵入性检查,即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。举例说明,当孕妈妈接受第一孕期筛检后,若胎儿的颈部透明带超过 3毫米,可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过,此项结果要14天后才能知道。

羊膜穿刺检查

这也是属于侵入性的检查,但其风险比绒毛膜取样术来得较小。这是透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水,进行检测,能得知胎儿的染色体是否有异常状况,进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果,其准确率高达99%以上。

唐氏筛查的注意事项

做唐氏筛查时不需要空腹,抽取孕妇外周血就可以了,但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。一般来说,在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期,准妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。

尽管有许多多准妈妈对唐氏筛查提出质疑,尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型,但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便,对胎儿无损伤的检测方法,如果查出的结果可疑,可以进一步作羊膜穿刺检查。

我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。

唐氏筛查的作用

唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活完全不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,终生无法治愈,发病率大约为1/600~1/800,以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生,会给家庭带来沉重的精神和经济负担。据发达国家近5-6年大面积筛查,结果表明唐氏患儿的出生率有上升趋势。

首先不可避免的遗传性因素,目前随着城市环境污染的加重,如生活环境污染、受病毒感染、化学药物、放射性辐射、家庭装修、口服避孕药、老化现象、吸烟酗酒等不良习惯等均会造成唐氏综合症的增加。唐氏综合征是一种染色体缺陷病,在第21号染色体上多了一条,故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。

唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法,它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

目前进行的针对唐氏综合征,18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法,首先针对所有的孕妇,通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来,进行下一步的诊断性检查,如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者,目前没有有效治疗手段,最好的办法就是终止妊娠。

任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为:>;35岁的是高危人群,几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在>;35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。检查血清afp、hgg还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

唐氏筛查多少钱

由于地区或医院条件的差异,各个医院收费是不同的。一般数来,唐氏筛查大概在200元左右,有的医院做唐氏筛查单项180元,包括查血常规全套的价格大约650元左右。

孕妇在做唐氏筛查时首先考虑的不是价钱问题,而是安全问题,正规医院做的唐氏筛查安全准确,让准妈妈们放心,其次考虑的才是价钱。

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