首先：血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
其次：在临床上，血友病是属于遗传病的类型的，而性染色体隐形遗传是血友病的常见遗传方式，其受基因控制，当父亲有血友病而母亲无此病时，儿子都不会得血友病，所有女儿都将携带血友病基因。
最后：最常见的血友病叫做血友病a。这是指病人缺乏足够的凝血因子viii(8)，另一种不那么常见的叫做血友病b，这种病人缺乏足够的凝血因子ix(9)，对血友病a和血友病b来说，结果都是一样，也就是病人出血的时间要比正常人长。
血友病要遗传多少代
血友病在后代一直遗传，血友病是性染色体隐性遗传病，对于男性只有患者的说法，女性只有携带者的说法。
出血是血有病的主要临床表现，患者终身有自发的轻微损伤，手术后长时间的出血倾向，严重的可在出生后既发病，轻者发病稍晚。
血友病是什么
1、血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
2、2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，血友病被收录其中。
