肥胖： 一般来说 女性 的体重和母亲体重有关。在肥胖者的体重中，遗传方面的因素占20%-40%。专家发现，如果母亲是肥胖者，其子女中尤其是女儿要高度警惕患肥胖症。因此，从少年时起就要合理营养，控制高脂高糖及高热量食物的摄取，坚持有规律地体育 锻炼 和体力活动，以增加脂肪和热量的消耗，减少脂肪的贮积，降低肥胖的发生率。这对于一般人尤其是母亲肥胖者来说，都是十分重要的。
抑郁症： 这是一种心理异常性 疾病 ，主要表现为持续的情绪低落，伴有焦虑不安、躯体不适和睡眠障碍等，严重者可有极度自卑、自罪和生活不能自理等表现，时有自杀念头和行为。如果母亲患过此病，那麽女儿就有10%被遗传的可能。这就要求患有抑郁症母亲的子女尤其是女儿，要从小就注意性格的修养，培养乐观豁达、开朗大度的性格，一旦发现突然出现情绪低落和波动的现象，就必须及时去心理诊所咨询治疗。
冠心病 ： 遗传学认为，母亲体内的高胆固醇和高血压的特定基因很有可能遗传给子女，而高血压和高胆固醇有时诱发冠心病的高危因素。一项研究发现，如果母亲在65岁之前曾经发作过冠心病，那麽其子女将来患冠心病的可能就会大大增加。因此，合理营养，坚持运动，戒除烟酒，都是保护心脏的重要措施，这对于一般人或有心脏病家族史的人来说，都是同等重要的。另外，人到35岁后要经常测量血压和血脂，控制血压和血脂在正常水平，对预防冠心病是十分重要的。
糖尿病： 有关专家研究表明，在糖尿病人中，约有1/5至2/5是从母亲遗传来的，也就是说母亲患有糖尿病，其子女罹患的机率是很大的。研究发现，经常运动的人与少运动的人相比，糖尿病的发生率能减少50%。因此，坚持适宜地运动锻炼，合理营养，控制肥胖等，都有助于糖尿病的预防，这不仅对于母亲患糖尿病的子女，就是一般人群来说，都是十分有益的。另外，定期根查血糖，及早发现，及时治疗，也都是很重要的。
药物致聋： 药物引起的耳聋，是由于使用链霉素、卡那霉素、庆大霉素等具有耳毒性药物所致，占后天耳聋的40%，成为听力致残的主要元凶。近年来科学家发现，药物性耳聋具有家族聚集现象，即一个家族中可有2个以上发病。药物致聋的母亲，其子女多为药物致聋的敏感者，药物致聋发病在3岁以前占50%，7岁以前占82%。专家们说，女性在怀孕期间及婴幼儿时期，尤其是有药物致聋母亲亲属的个体，要慎用或禁用具有“耳聋性”抗生素，这样就能有效地避免和减少药物性耳聋的发生。
遗传性 疾病 主要有哪些：
一、 神经 管畸形
神经管畸形是一种神经系统遗传性疾病，主要表现为神经管闭合不全，如颅裂、脊柱裂、脑脊膜膨出及脊膜髓膨出等， 临床 上以脊柱裂多见。
脊柱裂是指椎管背侧先天性闭合不全。完全性脊柱裂多为死胎，部分患者有隐性和显性之分。显性又有脊膜膨出和脊髓脊膜膨出两种。脊膜膨出除局部椎板缺失外，脊膜还由椎板裂口膨出，形成内含脑脊液肿块。脊髓脊膜膨出则在膨出的脊膜内含有神经根和发育不全的脊髓。如表面 皮肤 闭合不全，会有脑脊液溢出，还可伴脑积水等症。
隐性脊柱裂多无临床症状，仅少数人有局部酸痛不适感。椎板缺失部位可成为细菌感染入侵之地。随着青春期来临，一小部分人出现尿急及遗尿等。显性脊柱裂多有症状，包括括约肌功能障碍、肢体瘫痪、大小便失禁等。x线照片可明确病变性质。隐性型一般不需治疗，显性型多需手术治疗。
二、苯丙酮尿症
苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病。这种先天性代谢疾病是由于致病基因使人体内不能合成苯丙氨酸羟化酶。该酶是促使苯酸转化为酪氨酸的催化剂，由于它的缺乏，导致苯丙氨酸的转化受阻，造成人体血液和其他组织中苯丙氨酸的积聚。过量的苯丙氨酸和它的衍生物——苯丙酮酸就在尿中排出，所以称之为苯丙酮尿症。苯丙氨酸及其代谢产物在脑中聚积会使脑组织的生化代谢紊乱，阻碍脑的发育，造成智力低下，这就是该病患者痴呆的原因。另外，过量的苯丙氨酸及其代谢产物可能会抑制酪氨酸向黑色素的转化，故而这种人往往伴有肤色和发色较淡的症状等。
患苯丙酮尿症的孩子应尽早地开始饮食治疗，在出生前几周内采取限食疗法，即给予低苯丙氨酸饮食，以避免脑损害的发生；以米粉及奶糕为主食，随患儿年龄增长，可选用大米、小米、大白菜、土豆及菠菜等，这些食物中苯丙氨酸含量均少，若有条件，可给予特殊制备的低苯丙氨酸蛋白质食物。最好每天允许服入苯丙氨酸约30g/kg，以满足生长及代谢的最低需要。
遗传性 疾病 主要有哪些：
一、 神经 管畸形
神经管畸形是一种神经系统遗传性疾病，主要表现为神经管闭合不全，如颅裂、脊柱裂、脑脊膜膨出及脊膜髓膨出等， 临床 上以脊柱裂多见。
脊柱裂是指椎管背侧先天性闭合不全。完全性脊柱裂多为死胎，部分患者有隐性和显性之分。显性又有脊膜膨出和脊髓脊膜膨出两种。脊膜膨出除局部椎板缺失外，脊膜还由椎板裂口膨出，形成内含脑脊液肿块。脊髓脊膜膨出则在膨出的脊膜内含有神经根和发育不全的脊髓。如表面 皮肤 闭合不全，会有脑脊液溢出，还可伴脑积水等症。
隐性脊柱裂多无临床症状，仅少数人有局部酸痛不适感。椎板缺失部位可成为细菌感染入侵之地。随着青春期来临，一小部分人出现尿急及遗尿等。显性脊柱裂多有症状，包括括约肌功能障碍、肢体瘫痪、大小便失禁等。x线照片可明确病变性质。隐性型一般不需治疗，显性型多需手术治疗。
二、苯丙酮尿症
苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病。这种先天性代谢疾病是由于致病基因使人体内不能合成苯丙氨酸羟化酶。该酶是促使苯酸转化为酪氨酸的催化剂，由于它的缺乏，导致苯丙氨酸的转化受阻，造成人体血液和其他组织中苯丙氨酸的积聚。过量的苯丙氨酸和它的衍生物——苯丙酮酸就在尿中排出，所以称之为苯丙酮尿症。苯丙氨酸及其代谢产物在脑中聚积会使脑组织的生化代谢紊乱，阻碍脑的发育，造成智力低下，这就是该病患者痴呆的原因。另外，过量的苯丙氨酸及其代谢产物可能会抑制酪氨酸向黑色素的转化，故而这种人往往伴有肤色和发色较淡的症状等。
患苯丙酮尿症的孩子应尽早地开始饮食治疗，在出生前几周内采取限食疗法，即给予低苯丙氨酸饮食，以避免脑损害的发生；以米粉及奶糕为主食，随患儿年龄增长，可选用大米、小米、大白菜、土豆及菠菜等，这些食物中苯丙氨酸含量均少，若有条件，可给予特殊制备的低苯丙氨酸蛋白质食物。最好每天允许服入苯丙氨酸约30g/kg，以满足生长及代谢的最低需要。
三、 兔唇
“兔唇”即是唇裂，是属常染色体遗传病。它是13号染色体增加了一条，叫“13体综合征”，表现为患儿头小，前额低斜，小眼球或无眼球，虹膜缺损或视网膜病变，眼间距大，畸形低位，小颔，唇裂和腭裂。造成染色体数目增加的原因主要是减数分裂时，染色体不分离。这种病的发病率很低，新生儿中的发病率约为1/25000。
13体综合征的发病率随母亲的年龄增加而升高。因此，我们在提倡晚婚晚育计划生育的同时，也要避免妇女的生育年龄过大，尤其不要超过35岁。否则，不仅带来分娩的困难，而且影响生育的质量。
四、白化病
白化病是一种隐性遗传病，它有两种类型：一种是“酪氨酸酶阳性型”，另一种是“酪氨酸酶阴性型”。第一种类型病人的皮肤、毛发里决定其颜色的黑色素并不是完全缺乏，只是随着年龄增长，色素会发生一些改变，使肤色、发色也随着改变。第二种类型病人的毛发、皮肤完全白化而且终身不变。
白化病因为是隐性遗传病，故其遗传特点也同其他隐性遗传病相类似。
1．两个白化病人结婚，他们的子女将都是白化病人。
2．白化病人同正常人结婚，他们的子女不表现病态，但可能是疾病基因携带者。
3．白化病人和白化病基因携带者结婚，子女约有一半可能患上白化病，也可能只是基因携带者。
在阴阳两类酪氨酸酶类型中，白种人和黄种人的酪氨酸酶阴性多于阳性，黑种人阳性多于阴性。
五、高度近视
近视一般分为普通近视和高度近视两种类型，普通近视可以从儿童时期发病，到20岁以后就很少发展，戴眼镜以后，视力可矫正到正常，而且，这种近视一般在600度以下，现代医学认为普通近视是不会遗传的。
高度近视多在600度以上，并且随着年龄的增长，眼球前后直径增长，戴眼镜也很难矫正到正常。在对高度近视患者家族的调查中发现，有高度近视家族史的发病率比没有近视家族史的发病率高。同时还发现，高度近视与环境因素也有关，如母亲在妊娠期间患病、服某种药、照x光等，都可能引起子女近视。
普通近视大多与儿童缺乏某种营养有关，如缺乏蛋白质和维生素；生病，如患麻疹；不注意用眼卫生，如长时间阅读书报或光线不好、边走路边看书等等，都可能造成 眼睛 近视。
高度近视是一种常染色体隐性遗传病。若父母都是高度近视患者，其子女发病率为100%，如父母中一人高度近视，另一人为致病基因携带者，子女的发病率为50%，如果父母均不是患者而只是基因携带者，子女的发病率为25%，父母一方高度近视，另一方正常，其子女不会出现患者，但有可能是基因携带者。
六、 血友病
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病，包括血友病甲（因子ⅷ缺乏）、血友病乙（因子ⅸ缺乏）和血友病丙（因子ⅺ缺乏），其中以血友病甲最多，血友病丙较少。各型可单独出现，也可同时存在。
血友病最主要的表现是出血。其特点是：
1．出血部位广泛且严重，且不易止血，出血常持续数小时甚至数周：
2．终身有轻微损伤和手术后长时间出血；
3．常有自发性关节积血，并反复发生而引起血友病关节炎。
血友病甲和乙均为x染色体伴性隐性遗传。如 女性 基因携带者与正常 男性 结婚时，所生女儿全部不表现病态，但有一半机会为血友病基因携带者；所生的 男孩 则有一半的概率患病。若男性患者与正常女性结婚时，所生儿子均正常，所生女儿均为血友病携带者。患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。
血友病丙为常染色体显性或不完全隐性遗传，所生男女均可患病及为血友病携带者。
哪些遗传病夫妻不适合生育？
1、常染色体显性遗传 ：如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合症，先天性肌强直等，这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族种，每一代都可能出现相同病患者。且发病与性别无关，男女都可发病。患者与正常人婚配，所生子女的发病危险为50%，故不宜生育。
2、连锁显性遗传：犹豫患者的显性致病基因在x染色体上，所以患者中妇女多与 男性 。妇女患者的后代，不论儿子还是女儿，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因为可生育 男孩 ，限制女胎。
3 、多基因遗传病 ：精神分裂症、躁狂抑郁性 神经 病、重症先天性心脏病和原发性 癫痫 等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。
4、染色体病： 先天愚型等染色体病患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故不宜生育。
5、常染色体隐性遗传病： 夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐形遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。
6、连锁性隐性遗传病 ：这类遗传病常见的有 血友病 a、血友病b核进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于x染色体上，故患者多为男性。男性患者与正常妇女结婚，所生男孩全部正常，但女儿均为致病基因携带者。若妇女携带者与正常男性结婚，所生子女中，儿子又50%的危险发病成为患者，女儿全部正常。
由于遗传病种类繁多、遗产方式多样、对后代的影响也不同。想要优生优育的遗传病患者在考虑生育问题时，应该进行遗传咨询，在咨询一声指导和帮助下，作出明智而理想的选择。
众所周知，孩子会遗传父母的很多基因，比如血型。人的血型分为a、b、o、ab4种，孩子会随父母血型或者出现o型血。但是你知道吗？除了血型，宝宝还将遗传父母很多其他基因特征。
我们姑且将其分为3类情况：
第一种：绝对遗传
首先是肤色，黑人生黑人，白人生白人，黄人生黄人，孩子肤色随父母，有时还会中和一下，比方白种人跟黑种人结婚，生下的孩子可能是不黑不白的棕色肌肤；
其次是下巴，父母下巴比较尖、瓜子脸，生的宝宝也会是瓜子脸；
然后是眼睛大小和单双眼皮，父母只要有一个是大眼睛双眼皮，宝宝眼睛大双眼皮的概率就很大；
接着是睫毛，宝宝眼睫毛很长很密，通常是因为父母拥有这种特征；
还有耳垂，比如招风耳的父母会生出招风耳的孩子，大耳朵是显性遗传，小耳朵是隐性遗传，父母当中一人是大耳朵，孩子就极有可能也是大耳朵。
第二种：有半数以上概率的遗传
首先，人的身高有7成取决于遗传，后天因素的影响只占到3成。如果父母都不高，那么只有靠后天3成的自己努力去实现了；
其次，肥胖也是半成以上随父母的，父母偏胖的，生出的孩子也会偏胖，所以需要妈妈在备孕期注意饮食，避免巨大婴儿，孩子出生后也不要准备过多饭量；
第三，谢顶传男不传女，父亲是秃顶的，儿子也50%会秃顶，再往后的25%会遗传给孙子们；
第四，父母有患过青春痘、存在的肌肤问题，孩子们被遗传的概率比没有家族青春痘历史的孩子高20倍。
第三种：后天可塑的遗传
面容上，脸型、鼻梁会遗传，比如父母鼻子高的，孩子的鼻子也会受影响，幼儿时期即使鼻子扁平，随着成长也会变得笔挺。
父母的腿型也会遗传给孩子，虽然后天通过训练可以塑型，但如果特征太明显，腿太长或太粗短，估计是没办法的了……
智商其实是一种“硬伤”，通常父母智商较高的，孩子也会很聪明；父母智商有缺点，孩子也会复制到自己身上，但是后天的学习、接受教育、营养因素，对孩子智力的开发和锻炼有极大的帮助。
很多夫妻会在备孕前幻想宝宝会长成什么样，聪明不聪明，未来能不能长大高个之类的，也有父母生怕孩子出生后有缺陷。
提前了解一些遗传学常识，做好心理准备、好好调理身体，不论宝宝是什么样子，都是命运带来的惊喜。
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