合肥能做无创dna吗
合肥大部分三甲 医院 能做无创dna。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离dna，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出 胎儿 患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险。而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。
1997年，科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离dna片段。基于这一发现，无创产前基因检测应运而生。该技术只需采集5ml孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离dna，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。
无创dna的优点
1、无创：只抽取5ml母体外周血：无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离dna，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性 疾病 的风险率，具有无创性的优点。
2、安全：避免胎儿宫内感染及流产，传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。
3、早期：而无创产前基因检测把时间提前到12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。
4、准确：采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上，经过严格测试，在孕12至24周进行检测，其检出率更高。
问题描述：（女）孕妇做无创dna最好在第几周做?
医生回答
病情分析：你好，无创dna检查的适宜时间是：孕10-24周的单胎孕妇。意见建议：特别建议高龄孕妇、产前筛查高风险孕妇、有流产史孕妇、家族有染色体异常病史者必做。 ...
指导意见：这个一般去医院检查看情况，这个是不同的人不同的结果的所以按时检查。 ...
无创dna就是所谓的对胎儿无创伤的检查其dna，检测胎儿是否会有遗传性疾病的可能性。
举措建议
1.胎儿太小的话是不能用无创dna检测的，要16周以后的胎儿才行。
2.因为无创dna是通过采集母亲的静脉血，然后分离得出胎儿的dna，从而检测其有多大的几率有遗传病。
3.当然检测的机构要求很高，需要专业仪器获得基因的分解。
注意事项
无创dna因为不是直接对胎儿提取样本，所以也会有失误的几率。
许多年轻人常常通宵玩乐、喝酒抽烟。他们认为，年轻就是本钱，而且这只是自己的选择，不会影响别人。但是，最新研究表明，年轻人若对不良生活习惯不加节制，可能会给子女的dna打上“烙印”，危害下一代的 健康 。
通过实验胚胎学，科学家惊奇地发现，父辈的饮食习惯；抽烟与否；生活环境甚至肥胖程度都会影响到现在的你；同样，你现在的生活习惯也会影响到你的第二代，甚至是第三代。
美国得克萨斯州休斯敦的贝勒大学医学院日前发表一份研究报告称，由于肥胖基因的遗传，肥胖的母亲生出来的孩子可能会更加肥胖。不仅如此，部分患糖尿病、肥胖症和心脏病的人与他们父辈的生活习惯有着某种联系。
来自伦敦大学学院儿童健康研究中心的马库斯先生以166位11岁前就开始抽烟的 男性 作为样本，他发现这些人的后代患肥胖症的危险系数被大大提高。科学家们还发现，那些在父亲到40岁以后才生的孩子患孤独症的可能性，几乎是父亲在30岁前生的孩子的6倍。
这是为什么呢？伦敦大学学院 癌症 研究中心贝克教授认为，细胞内发生的所有变化几乎都由dna分子控制着，而dna分子所蕴含的信息远远超出细胞的实际需要。这就意味着，在每一个细胞中，有些基因是显性的，而更多的隐性基因只是暂时没有发挥其作用。如果由于种种原因，某些原本潜伏的隐性基因开始被激活，或某些原本活跃的显性基因停止运作，那么，尽管dna本身没有改变，但显性和隐性基因的变化却会通过遗传带给下一代。通过观察，科学家发现，基因是比较容易受外界的刺激而发生变化的。这就可以解释为什么孕妇在分娩之前接触酒精与烟草，会对 胎儿 产生极大的不良影响。
人类不应是自身基因的挥霍者，而恰恰应是基因的守护者。
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