影响性染色体的因素有哪些

性染色体是23对染色体中的一对，决定着宝宝的性别。其他22对则叫常染色体，决定着宝宝的遗传基因。

性染色体有两种，x染色体和y染色体。卵子只含有x染色体，而 精子 则含有x或y两种染色体。当卵子和精子结合时，其染色体也会结合在一起。如果是两条同样的x染色体，则为女孩，如果是x、y两种染色体，则为 男孩 。也就是说，其实宝宝的性别完全取决于爸爸，如果其精子合x染色体，则是女孩，如果合y染色体，就是男孩了。

有分析说带y染色体的精子游动速度比较快，而带x染色体精子的生命力比较强，所以生男生女的比例还是备占一半。

以下是可能会有影响的其他因素，可以给好奇的你提供参考，但需要说明的是，那仅供参考，概率要远远小于变率的。

与 男性 工作压力的关系。男性的工作压力越大，会使睾丸受气压、温度或水压等较强的变化影响，容易使生命力脆弱的y染色体先行死掉，所以也容易生女孩。

与酸碱环境的关系。带x染色体的精子在酸性环境里游动最快，而y染色体在碱性的环境中活力四射。所以，这要看妈妈体内环境的酸碱值了。

与性高潮的关系。正常 女性 的阴道坏境呈酸性，而男性的精液呈碱性，但当女性达到性高潮时会使阴道内酸性逐渐减弱，较适合带y染色体的精子活动。

延伸阅读

人的染色体是什么

染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，又叫染色质。其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。人体细胞染色体数目为46条。其中22对为男女所共有，称为常染色体。另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，女性为xx，男性为xy。

习惯性流产，需检查染色体

习惯性流产 在学术上称为反复自然流产，指连续两次以上在同一妊娠期内发生 胎停育 或死胎的现象，属不育症范畴，是许多影响妊娠 疾病 的共同结局，发病率为总妊娠的1%，但近年来有上升趋势。在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33%存在染色体异常。

同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常 胎儿 。

因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除x单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。

染色体检查的结果，常见的有以下几种：

一、染色体正常

对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查。需要说明的是，虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有发生染色体异常的可能，因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的。所以孕妇在未做羊水染色体检查之前，不要盲目保胎，以免生育劣质儿。

二、染色体同源易位

简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除x单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。

三、染色体平衡易位

医生把人的23对染色体分成1-22号和xx或xy。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。

须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。

性染色体异常的原因后果治疗方法

性染色体异常是人类染色体畸变的一种，现在对于导致性染色体异常的原因还没有明确，但是性染色体异常的后果可是很严重的，下面小编就从性染色体异常的原因、后果、治疗方法等方面带大家详细的了解一下性染色体异常。

性染色体异常的原因

性染色体异常，人类染色体畸变的一种。性染色体缺失、重复、倒位、异位都会导致性染色体畸变。轻的可以正常生活，严重的可以做变性手术。先天性遗传的两性畸形伴随发育异常，如青春期才出现第二性征发育障碍或异常，某些性染色体异常者伴随精神障碍。除了先天性以外，单基因的缺陷和环境因素也可造成性染色体异常。诊断方法采用外周血染色体g带核型分析、荧光原位杂交(fish)技术进行性染色体分析，自发性流产、死胎、早夭，先天性疾病是性染色体异常及男女不孕症、不育症的重要原因。

关于性染色体异常的原因这个问题，没有确切的原因，可能是因阴道闭锁或阴道中隔等先天因素引起性交障碍或困难，从而影响精子进入女方生殖道。再者，由于霉菌、滴虫、淋球菌等感染造成阴道炎症改变了阴道生化环境，降低精子活动力和生存能力，从而影响受孕机会。也有内分泌因素和输卵管因素等等。

性染色体异常的后果

1、先天性卵巢发育不全：发生率为新生婴儿的10.7/10万或女婴的22.2/10万。占胚胎死亡的6.5％。是一种最为常见的性发育异常。单一的x染色体多数来自母亲，因此失去的x染色体可能由于父亲的精母细胞性染色体不分离所造成。仅0.2％的45,x胎儿达足月，其余的在孕10～15周死亡。

2、曲细精管发育不良：又称克氏综合征，是一种染色体数目异常的性发育异常，典型的核型为47,xxy，亦可有嵌合，性腺为发育不良的睾丸。发生率为1:600～1:1000男婴。

3、超雌：母亲年龄大时危险性亦大。多x的特点为智力低下，亦有报道有5个x，x越多，智力低下程度越严重，临床常误诊为先天愚型。

4、xo/xy性腺发育不全：此类患者染色体为45,x/46,xy。最初发现此类患者的性腺一侧为发育不全的睾丸，另一侧为条索状性腺，故又称为混合型性腺发育不全。临床特征有turner综合征的表现，部分患者可有阴蒂增大。

5、真两性畸形：真两性畸形可有各种嵌合的性染色体，亦可有正常的46,xx或46,xy性染色体。

性染色体异常的治疗方法

性染色体异常是遗传性的疾病，有人说这种疾病是无法进行治疗的，只能通过后天多培养或许有所改善。也有人说中医治疗和辩证论治对于治疗性染色体异常有帮助。不管大家认同哪一种说话，我觉得我们为了下一代，都应该养成一种健康的生活习惯，保持情绪的稳定，饮食要有规律，多做一些运动。

温馨提示：性染色体异常患者躯体外形特征不显著，性征发育如常，临床中常不易被发现。多数可有不同程度的智力发育障碍。心理个性发育易受不良环境影响，从而导致人格偏离，可表现为伦理道德观念淡薄、行为放荡、粗野，甚至出现暴力、凶杀等社会行为或发生某些精神障碍。